Vertriebspartner
Unsere exklusiven Partner
Bard Peripheral Vascular, Inc.
Bard Peripheral Vascular, Inc. ist ein NASDAQ „BCR„ gelistetes Unternehmen mit Sitz in Tempe, Arizona, das sich im Besitz von Becton Dickinson, NASDAQ „BDX„ , befindet.
Sie sind weltweit führend in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von innovativen, lebensverbessernden und medizinischen Technologien.
Ihre TRUE® Flow Valvuloplastie Perfusions- und TRUE® DILATATION Ballon Valvuloplastie Katheter wurden entwickelt, um akkurate, verlässliche und kontrollierte Dilatationen während TAVI- und BAV- Prozeduren zu ermöglichen.
True Flow
Der True-Flow Valvuloplastie Perfusions Katheter verwendet ein einzigartiges Acht-Kammer-Inflations-System. Diese Technologie ermöglicht einen kontinuierlichen Blutfluss bei vollständig inflatiertem Ballon.
Der Ballon wurde entwickelt, um eine niedrige hämodynamische Resistenz zu liefern und ist der einzige Ballon, der den kontinuierlichen Blutfluss ermöglicht, unabhängig vom Herzschlag-Rhythmus.
Mit seiner faserbasierten Hülle ist der True Flow Ballon reißfest, bleibt seiner Größe treu und weist weniger als 1% Abweichung des nominalen Drucks vom markiertem Berstdruck auf.
TRUE Dilatation™ Ballon
Der TRUE Dilatation™ Ballon wurde speziell für BAV- und TAVI-Verfahren konzipiert und unterstützt genaue, kontrollierte und zuverlässige Dilatationen.
Der TRUE Dilatation Ballon wird aus KEVLA (netzstrukturähnliches Material) hergestellt und ist carbon beschichtet. Dies bedeutet eine besonders hohe Bruch-, Stich- und Reißfestigkeit.
Faserverstärkungen begrenzen den maximalen Ballondurchmesser exakt auf die angegebene Größe und ermöglichen gleichzeitig die flexible Anpassung an anatomische Gegebenheiten. Der TRUE Dilatation Ballon setzt neue Maßstäbe in dieser Kategorie – mit einer Durchmesserkontrolle im Bereich von 1,5 %.
Der TRUE Dilatation Ballon lässt sich 2–3 mal schneller inflatieren und deflatieren als die Ballons von Mitbewerbern, wodurch die Ischämiedauer erheblich verringert wird.
Cardia, Inc.
Die innovativen Produkte werden über einen Katheter über die Leistenvene in das venöse Gefäßsystem eingeführt und bieten eine sichere und zuverlässige Methode für die minimalinvasive Behandlung von Vorhofscheidewanddefekten (ASD) und persistierende Foramen ovalen (PFO).
Die Ultrasept- Produkte werden in einer etwa 30- minütigen Prozedur von einem interventionellen Kardiologen über einen Katheter eingesetzt und können alle ohne Operation am offenen Herzen platziert werden. So können viele Patienten, die am Morgen eingeliefert werden das Krankenhaus am Folgetag bereits wieder verlassen, ohne den langwierigen Erholungsprozess den eine Operation am offenen Herzen oftmals erfordert.
Ultrasept PFO
Der Ultrasept – Okkluder wurde für den kathetergesteuerten, transvenösen Verschluss von persistierenden Foramen Ovalen (PFO) entwickelt.
Der Okkluder, der aus zwei parallel anliegenden Schirmen besteht, lässt sich durch seine flexible Ausrichtung sehr einfach platzieren und schmiegt sich durch sein flaches Profil sehr gut an die Herzscheidewand (Septum) an.
Bei diesem Okkluder wurde besonders darauf geachtet, dass der Anteil an Metall und anderem Fremdmaterial auf ein Minimum reduziert wurde. So können bspw. Patienten mit vorhandener Nickel-Allergie mit dem Ultrasept-Okkluder therapiert werden, ohne, dass es zu unerwünschten allergischen Reaktionen kommt.
Symedrix GmbH
Die Symedrix GmbH ist ein deutsches Unternehmen mit Sitz in Oberhaching, Bayern, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb medizinischer Führungsdrähte für minimalinvasive Eingriffe spezialisiert hat.
INNOWI
Die INNOWI Führungsdrähte werden hauptsächlich zur Unterstützung und Verbesserung der TAVI-Prozedur eingesetzt.
Sowohl der INNOW,I als auch der INNOWI SX definieren sich in erster Linie über ihre spezielle Aufteilung in 3 verschiedene Steifigkeitsanteile. Die verschiedenen Steifigkeiten sind exakt auf die anatomischen Gegebenheiten angepasst und bieten somit optimalen Support für den interventionellen Kardiologen.
INNOWI SX
So beginnt der Schaft des Drahtes mit einem sehr harten Anteil und unterscheidet sich von dem im Aortenbogen liegenden nachgiebigen Anteil ebenso wie von der atraumatischen, sehr weichen Kurvatur, welche im Ventrikel platziert wird.
Der INNOWI und der INNOWI SX unterscheiden sich lediglich in der Steifigkeit des im Aortenbogen liegenden Anteils. Beide Drähte gibt es in einer kleinen und großen Kurvatur.
Eclipse Medical Ltd.
Diese modernsten Produkte werden durch einen Katheter über die Leistenvene in das venöse Gefäßsystem eingeführt und bieten eine sichere und zuverlässige Methode für die minimalinvasive Behandlung zum Verschluss des linken Vorhofohrs (LAA).
Durch die Prozedur können viele Patienten, die am Morgen eingeliefert werden das Krankenhaus am Folgetag bereits wieder verlassen, ohne den langwierigen Erholungsprozess einer Operation am offenen Herzen.
Omega LAA
Der Omega LAA Okkluder ist der Beginn einer neuen Ära des LAA-Verschlusses. Sein einzigartiges Design aus Pfanne und Scheibe bietet einen sicheren Halt, indem die Scheibe das Ostium der LAA verschließt.
Die Pfanne ist anpassungsfähig, selbstzentrierend und selbstartikulierend und übt eine sanfte Zugkraft auf die Scheibe aus, die das Ostium vollständig abdeckt und verschließt.
Der Okkluder mit seinem einteiligen Design, das aus einem Mikronetz aus platinbeschichtetem Nitinol besteht, ist sowohl röntgendichter als auch echogener ist als unbeschichtete Lösungen.
SmartCanula LLC
SmartCanula LLC ist ein innovatives Unternehmen aus der Schweiz. Ziel des Unternehmens ist es, Lösungen für einen technisch minimal invasiven Zugang zu entwickeln. Start der Produktreihe bildet die venöse smartcanula.
smartcanula
Entscheidend für einen erfolgreichen kardiopulmonalen Bypass sowie anderen Arten der extrakorporalen Zirkulation ist der vaskuläre Zugang. Die venöse smartcanula ist eine wandlose Einwegkanüle und dient der minimal invasiven Kanülierung in Verbindung mit der extrakorporalen Zirkulation. Bei geringer Größe der Punktionsstelle kann die Kanüle kollabiert eingeführt werden, welche sich in situ expandiert und einen möglichst hohen venösen Blutfluß ermöglicht.
Die venöse smartcanula wird mit einem Mandrin geliefert, der zum Einführen der Kanüle benötigt wird. Das Produkt ist für den Einmalgebrauch bestimmt und wird steril geliefert.
PulseCath®
PulseCath® ist ein niederländisches Medizintechnikunternehmen, das Kreislaufunterstützungssysteme entwickelt, herstellt und vertreibt.
Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung fortschrittlicher Technologien zur Unterstützung der lebenserhaltenden Pumpfunktion des versagenden Herzens.
Das 2007 gegründete Unternehmen hat eine einzigartige und proprietäre Plattformtechnologie entwickelt, die Kardiologen und Herzchirurgen ein kurzzeitiges Kreislaufunterstützungssystem zur Verfügung stellt.
iVAC 2L
iVAC 2L ist ein perkutanes Ventrikelunterstützungssystem. Es erzeugt mit Hilfe eines pneumatischen Antriebssystems einen pulsatilen Vorwärtsfluss und kann bei Patienten mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion eingesetzt werden, die eine mechanische Kreislaufunterstützung für bis zu 24 Stunden benötigen.
Das Unterstützungssystem ermöglicht die effektive Erzeugung eines Blutflusses von bis zu 2 Litern pro Minute. Somit wirkt es als direkte Entlastung des Herzens, indem es aktiv Blut aus dem linken Ventrikel absaugt und synchronisiert mit dem EKG des Patienten in die Aorta abgibt.
Die iVAC 2L verfügt über ein patentiertes 2-Wege-Drehventil, das über einen einlumigen 100-cm-Katheter mit einer extrakorporalen Membranpumpe verbunden ist. Das Gerät kann mit jeder Standard-IABP-Konsole verwendet werden und benötigt keine spezielle Hardware.
Prytime Medical
Prytime Medical Devices, Inc. ist ein innovatives Medizintechnikunternehmen, das minimalinvasive Lösungen zur Blutstillung designt, entwickelt und vermarktet. Die Vision des Unternehmens ist es, die Versorgung schwerverletzter Patienten zu revolutionieren, indem es Trauma-Teams in die Lage versetzt, lebensbedrohliche Blutungen unter Kontrolle zu bekommen und somit den Weg zur endgültigen Heilung zu ebnen. Um dieses Ziel zu erreichen, setzt Prytime Medical auf modernste Technologien und hochwertige Materialien.
Das Hauptprodukt ist der ER-REBOA™ Katheter. Der Produktname ist angelehnt an das REBOA-Verfahren (Resuscitative Endovascular Balloon Occlusion of the Aorta). Der ER-REBOA™ ist ein 7 Fr Ballonkatheter, der speziell für den schnellen und temporären Verschluss großer Gefäße in der Notfall- und Intensivmedizin entwickelt wurde.
Das Konzept des ER-REBOA™ Katheters wurde von einem erfahrenen militärischen Gefäß- und Traumachirurgen entwickelt.
ER-REBOA™ PLUS
Advancing REBOA™
Der ER-REBOA™ PLUS ist ein fortschrittliches, minimalinvasives, endovaskuläres Device, das eine schnelle und vollständige Okklusion der Aorta zur Blutstillung ermöglicht.
Der ER-REBOA™ PLUS Katheter setzt neue Maßstäbe mit doppelten Längenmarkierungen, einer vorgezogenen Schutzhülle, einer abziehbaren Hülle und der Kompatibilität mit Führungsdrähten bis zu 0,025″.
Die einzigartige integrierte zentrale Aortendrucküberwachung, der flexible Nitinol-Hypotubus und die patentierte atraumatische P-Tip™ Spitze gewährleisten eine präzise und zuverlässige Aortenokklusion.
Der ER-REBOA™ PLUS wurde bereits in mehr als 10.000 Fällen in über 450 Krankenhäusern eingesetzt.
AorticLab
AorticLab wurde 2016 gegründet und ist ein italienisches Medizintechnikunternehmen, das für seine innovativen Lösungen im Bereich der Aortenchirurgie bekannt ist.
Ziel des Unternehmens ist es, den Bereich der kardiovaskulären Versorgung durch die Einführung modernster Produkte und Technologien voranzutreiben.
Im Mittelpunkt der Mission von AorticLab steht das Engagement, Innovationen für eine sicherere und bessere Behandlung der Aortenklappenstenose zu entwickeln. Im Einklang mit seiner Vision strebt AorticLab danach, die kardiovaskuläre Versorgung durch bahnbrechende Technologie(n) neu zu definieren.
FLOWer
Der FLOWer ist ein medizintechnisches Gerät von AorticLab, das eine sichere Verankerung im Aortenbogen gewährleistet und gleichzeitig das Gehirn, die Nieren und den peripheren Kreislauf vor dem Großteil der Partikel schützt, die während einer Transkatheter-Aortenklappenimplantation (TAVI) freigesetzt werden.
Auf diese Weise trägt der FLOWer dazu bei, das Risiko möglicher Folgen wie Schlaganfall oder anderer negativer Auswirkungen auf lebenswichtige Organe zu verringern.
Das intuitive Design des Geräts ermöglicht eine schnelle, einfache und sichere Platzierung im Aortenbogen, die von medizinischem Fachpersonal leicht erlernt werden kann.
